Praha, 1. prosince 2025 – Zentiva, přední evropský výrobce kvalitních a cenově dostupných léčiv, dnes oznámila uvedení své první biosimilární monoklonální protilátky na trh v celé EU po jejím schválení Evropskou agenturou pro léčivé přípravky (EMA). Tento milník představuje vstup společnosti Zentiva do sektoru biosimilárních léčiv a posiluje její poslání přinášet zdraví a wellbeing pro všechny generace.

„Dnešní uvedení přípravku na trh je pro Zentivu klíčovým okamžikem,“ uvedl CEO společnosti Zentiva Steffen Saltofte. „Jedná se o náš významný krok do oblasti biologických léčiv. Biosimilární přípravky jsou přirozeným pokračováním naší mise rozšiřovat přístup pacientů po celé Evropě k vysoce kvalitním a cenově dostupným léčivům. Zároveň tato expanze umožní Zentivě dosáhnout udržitelného růstu v jednom z nejdynamičtějších odvětví farmaceutického průmyslu.“

Novým biosimilárním léčivem je monoklonální protilátka používaná k léčbě kostních onemocnění. Přípravek byl schválen v rámci centralizovaného postupu EMA a na evropských trzích se bude postupně objevovat od prosince.

Vstup společnosti Zentiva do oblasti biosimilárních přípravků je součástí širší strategie, jejímž cílem je rozšířit portfolio firmy nad rámec tradičních generických léčiv. Biosimilární léčiva hrají vzhledem k rostoucímu podílu biologických přípravků na výdajích za zdravotní péči v Evropě klíčovou roli při zajišťování udržitelnosti zdravotních systémů a dostupnosti moderních terapií pro pacienty.

O společnosti Zentiva

Zentiva přináší zdraví a wellbeing pro všechny generace. Jsme evropská společnost, která vyvíjí, vyrábí a dodává vysoce kvalitní a cenově dostupné léky pro více než 100 milionů lidí ve více než 30 zemích po celé Evropě i mimo ni. K zajištění bezpečnosti dodávek má Zentiva čtyři výrobní závody ve stoprocentním vlastnictví a širokou síť externích výrobních partnerů. Jsme tým více než 5 000 jedinečných talentů, které spojuje závazek zajistit dodávky vysoce kvalitních a cenově dostupných léků lidem, kteří je potřebují každý den.