Bezpečnost pacientů je pro nás na prvním místě v každém kroku, který ve výrobě a dodávkách léků podnikáme. Všechny standardy, procesy, systémy kvality a bezpečnosti společnosti Zentiva jsou v souladu se Správnou výrobní praxí, včetně správné klinické, laboratorní, výzkumné, výrobní, farmakovigilanční a distribuční praxe.

Udržujeme kvalitu a bezpečnost všech našich výrobků a tyto parametry pravidelně kontrolujeme. Každý krok je sledovaný a řádně zaznamenaný, aby bylo zajištěno, že naše léky jsou pro pacienty bezpečné. V rámci sledování farmakovigilance a bezpečnosti přezkoumáváme veškerou zpětnou vazbu od partnerů a pacientů, včetně připomínek, stížností a reklamací. Spolupracujeme s regulačními orgány v Evropě i mimo ni, abychom mohli reagovat na nové problémy a údaje zjištěné v širším systému zdravotní péče, abychom mohli provádět hodnocení rizik pro pacienty a zavádět veškerá zjištěná a dohodnutá nápravná opatření.

Kromě toho také realizujeme iniciativy, které pomáhají zvyšovat povědomí o nadměrném užívání léků, dodržování léčebného režimu a správném nakládání s nepoužitými nebo prošlými léky ze strany pacientů, aby se zabránilo negativnímu dopadu na životní prostředí a dále se podpořila bezpečnost pacientů.