Informace v části o produktech jsou poskytovány v rámci veřejně přístupné odborné informační služby. NĚKOLIK SLOV O SKUPINĚ ZENTIVA Kdy a proč skupina Zentiva vznikla?
Skupina Zentiva vznikla v srpnu 2003 integrací dvou úspěšných a největších farmaceutických společností v České republice a Slovenské republice, Léčiva a.s. a Slovakofarma a.s. přechodem obou firem pod jednoho většinového vlastníka. V roce 2005 se skupina rozšířila o rumunskou společnost Sicomed a v roce 2007 vstoupila Zentiva prostřednictvím akvizice společnosti Eczacibasi Pharmaceuticals na turecký trh. Skupina se tak zařadila mezi největších farmaceutické subjekty ve střední a východní Evropě, která má potřebnou velikost a ekonomickou sílu k dalšímu rozvoji a růstu. Více informací viz kapitola o historii.
Ve kterých zemích je skupina Zentiva zastoupena?
Nejdůležitějšími trhy jsou pro skupinu Zentiva Česká republika, Turecko, Rusko, Slovensko, Polsko a Rumunsko. Své aktivity Zentiva vyvíjí v řadě dalších zemí střední a východní Evropy, jakými jsou například Ukrajina, pobaltské státy, země SNS a Bulharsko . Spojení na všechny obchodní a výrobní jednotky naleznete v sekci kontakty kontakty.
VÝROBKY SPOLEČNOSTI ZENTIVA Jaké druhy výrobků společnost nabízí?
Produktová řada společnosti Zentiva zahrnuje značkové ekvivalenty, potravinové doplňky, účinné farmaceutické látky a kosmetiku. Kolik výrobků společnost nabízí?
Společnost Zentiva dodává na trh okolo 270 produktů v přibližně 500 lékových formách. Zhruba 170 výrobků patří k lékům prodávaným na předpis a zbývající část tvoří volně prodejné léky a potravinové doplňky (100 výrobků). Na jaké terapeutické oblasti se společnost zaměřuje?
Společnost svou nabídkou pokrývá širokou škálu terapeutických oblastí, zejména se však zaměřuje na kardiovaskulární poruchy, zánětlivé stavy, bolesti, infekce, onemocnění centrální nervové soustavy a zažívacího a močového ústrojí. GENERICKÉ LÉKY / ORIGINÁLNÍ LÉČIVÉ PŘÍPRAVKYCo je to generický lék?
Generické léky jsou ekvivalenty originálních léčivých přípravků, které mohou přijít na trh po expiraci jejich patentové ochrany. Obsahují stejnou účinnou látku, odpovídají stejným náročným pravidlům při vývoji, výrobě a posuzování bezpečnosti a mají stejnou kvalitu, bezpečnost a účinnost jako originální značkové léky. Generické léky se na trhu objevují buď jako značkové, s vlastní ochrannou známkou, (např., Ibalgin® obsahující jako účinnou látku ibuprofen) nebo neznačkové, používající zjednodušený název příslušné účinné látky (např. diclofenac, metformin). V čem je hlavní význam generických ekvivalentů?
Jsou k dispozici za nižší cenu a zvyšují tak dostupnost moderních léků. Generické ekvivalenty jsou k dispozici za cenu o 20% až 80% nižší ve srovnání s cenami originálních léků. Jejich kvalita, účinnost a bezpečnost je přitom stejná jako u léků originálních. Podporují inovaci a soutěž tím, že vytvářejí konkurenci originálním produktům. Pokud by originální lék měl permanentní monopol, nebyl by žádný důvod k další inovaci. Mezi generickými léky a originálními léky není žádný rozpor. Širší používání generických ekvivalentů vede k úsporám, kterých lze využít pro širší používání dražších originálních léků tam, kde je to skutečně zapotřebí. Proč jsou generické ekvivalenty levnější než originální léky?
Originální lék je v monopolním postavení pokud je chráněn patentem a proto má větší možnost stanovení vyšší ceny. U generických ekvivalentů není třeba opakovat všechny preklinické a klinické zkoušky, ale je možno se odkázat na klinická data originálního přípravku. Vývoj je proto podstatně levnější.
Jak je zaručena bezpečnost a účinnost generických ekvivalentů?
Každý lék musí před uvedením na trh projít registračním řízením. V České republice probíhá registrační řízení ve Státním ústavu pro kontrolu léčiv. Ústav je v kompetenci Ministerstva zdravotnictví ČR. Podle Zákona č. 79/1997 Sb. a jeho pozdějších novelizací se při registračním řízení posuzuje bezpečnost, kvalita a účinnost léku. Pokud je tedy lék registrován, je tím ze zákona potvrzena jeho bezpečnost, účinnost a kvalita. Při registračním procesu se uplatňují identická kritéria pro generické ekvivalenty i originální léky. Registrační výměr má platnost 5 let. Během této doby je povinností výrobce hodnotit bezpečnost přípravku a to jak vlastního, tak i všech ostatních obsahujících stejnou účinnou farmaceutickou substanci. Podmínkou pro prodloužení registrace je předložení souhrnné zprávy o bezpečnosti přípravku za uplynulé období. PRACOVNÍ PŘÍLEŽITOSTI VE SKUPINĚ ZENTIVAMám zájem pracovat ve společnosti Zentiva. Jak mám postupovat?
Podívejte se na naše webové stránky do sekce Zaměstnání. Zde naleznete aktuální seznam všech volných pracovních míst. Pokud Vás některé z nich zaujme, pošlete nám svůj strukturovaný životopis přes odpovědní tlačítko uvedené pod popisem každého pracovního místa. Toto je nejjednodušší způsob, jak se zařadit do databáze uchazečů. Životopis však můžete poslat také poštou nebo faxem.
Adresa: Zentiva, k.s. Praha, Oddělení lidských zdrojů, U Kabelovny 130, 102 37 Praha 10
Fax: +420 272 701 900 Více informací získáte na stránce Zaměstnání – Časté otázky. SPOLEČENSKÁ ODPOVĚDNOST SKUPINY ZENTIVAJaké kroky skupiny Zentiva podniká na ochranu životního prostředí?
Společnost řadí účinnou ochranu životního prostředí mezi své hlavní priority. Využíváme nejmodernější technologie, abychom chránili přírodní zdroje a jejich čerpání omezili na minimum, přísně dodržujeme environmentální právní předpisy, které se týkají zejména ochrany ovzduší, vodních toků a půdy. V roce 2001 jsme získali certifikaci ISO 14001, takže jsme do nového tisíciletí vstoupili jako ekologicky řízená firma. Zapojuje se skupina Zentiva do společenských a kulturních aktivit?
Skupina Zentiva si je dobře vědoma své odpovědnosti vůči společnosti, v níž žijeme. V rámci našeho úsilí o lepší život sponzorujeme celou řadu kulturních, vědeckých, sportovních a vzdělávacích akcí. Zde naleznete seznam našich nejvýznamnějších sponzorských aktivit a událostí. |